История
«Элпида» — компания Центра Высоких Технологий «ХимРар»,
занимающаяся разработкой инновационных лекарственных препаратов
для лечения социально-значимых инфекций:
- ВИЧ-инфекция
- гепатит С и В
- грипп
-
«Исследовательский Институт Химического Разнообразия» («ИИХР»)
- Доклинические исследования
- Полный цикл локального производства препаратов (включая фармацевтическуюю субстанцию)
-
Контрактная исследовательская организция «ИФарма»
- Клинические исследования в ведущих центрах России
- Создание компании «Элпида» Центром Высоких Технологий «ХимРар» — для развития инновационных проектов в области вирусологии (ВИЧ-инфекции, гепатита С и В, гриппа)
- Подписание компанией «Элпида» лицензионного соглашения с компанией «Ф.Хоффманн-Ля Рош» (Швейцария)
- Инициация компанией «Элпида» программы разработки и исследований ННИОТ нового поколения (рабочие названия VM-1500, элпивирин, окончательное название при регистрации элсульфавирин) с полным циклом производства в России
- Утверждение проекта разработки нового антиретровирусного препарата Комиссией по модернизации и технологическому развитию при Президенте РФ
- Государственный контракт с Минпромторгом РФ в рамках Федеральной целевой программы «Фарма-2020» на трансфер технологий и проведение программы доклинических и клинических исследований нового антиретровирусного препарата
- Демонстрация выраженного противовирусного эффекта элсульфавирина в первом исследовании у пациентов с ВИЧ-инфекцией
- Присвоение компании «Элпида» статуса участника Инновационного Центра Сколково
- Получение гранта Фонда Сколково на разработку инновационных формуляций на основе элсульфавирина:
- Комбинация фиксированных доз (режим 1 таблетка в сутки)
- Длительно действующая инъекционная форма c режимом введения 1 раз в месяц
2016
- Публикации промежуточных результатов исследования элсульфавирина (24-48 недель)
- Представление на ведущих российских и международных конференциях, включая Конгресс инфекционистов, Москва, Конференция Европейского общества по СПИДу (EACS), 2015 г., Барселона, Конгресс по лекарственной терапии ВИЧ Международного общества по СПИДу, 2016 г., Глазго
- Представление окончательных результатов исследования элсульфавирина (48 недель) на ведущих российских и международных конференциях, включая Конгресс инфекционистов, Москва, Конгресс по ретровирусным и оппортунистическим инфекциям (CROI), Сиэттл
- Регистрация 30.06.17 г. первого, начиная с 1999 г., российского инновационного антиретровирусного препарата ЭЛПИДА®
- Публикация результатов исследования элсульфавирина (48 недель)
- Включение препарата в «Национальные рекомендации по диспансерному наблюдению и лечению больных ВИЧ-инфекцией» в качестве 1-й линии лечения ВИЧ-инфекции
- Публикация научного обзора в журнале Drugs.
- Публикация окончательных результатов исследования элсульфавирина (96 недель)
- Представление на ведущих российских и международных конференциях, включая Конгресс инфекционистов, Москва, Международную Конференцию по СПИДу (AIDS 2018), Амстердам
- Публикация результатов фармакоэкономических исследований
- Включение элсульфавирина в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП)
-
-
-
-
-
-
Визит в «Химрар» 10.12.2010 г. -
-
-
«Ведомости», 18 февраля 2018
«… стоит задача сделать российскую фармацевтическую промышленность передовой во всем мире. Производство увеличилось 3-кратно – более чем до 300 млрд р с 96 млрд р в 2009 г. Каждая 2-я таблетка – отечественного производства, в деньгах доля отечественных препаратов на рынке и в государственных закупках превышает 30%. Для сравнения: в 2012 г. 24%.
Стремительное движение вперед есть и в области передовых разработок: выходят на рынок и совершенно новые молекулы – ЭЛПИДА, используемая в терапии ВИЧ.
Ряд препаратов сегодня проходят регистрационные процедуры более чем в 60 странах мира. Важно, что все новые препараты производятся в России по полному циклу – начиная с производства субстанции».
