Инновации в лечении
ВИЧ-инфекции

Эффективность и безопасность нового отечественного ненуклеозидного
ингибитора обратной транскриптазы ВИЧ

Публикации
96 НЕДЕЛЬ (2018)
Кравченко А.В., Орлова-Морозова Е.А., Шимонова Т.Е., Козырев О.А., Нагимова Ф.И., Захарова Н.Г., Иванова Э.С., Куимова У.А., Попова А.А., Чернова О.Э., Тонких О.С., Гусев Д.А., Яковлев А.А., Покровский В.В., Бычко В.В., Востокова Н.В.
Журнал Инфектологии, 2018, 10(2): 76-82.
48 НЕДЕЛЬ (2017)
Кравченко А.В., Орлова-Морозова Е.А., Шимонова Т.Е. Козырев О.А., Нагимова Ф.И., Захарова Н.Г., Иванова Э.С., Куимова У.А., Ефремова О.С., Сонин Д.Б., Чернова О.Э., Тонких О.С., Яковлев А.А., Курина Н.В., Покровский В.В., Бычко В.В., Востокова Н.В., Зозуля О.В.
Инфекционные болезни, 2017, 15(3): 5-13.
Видеопрезентация о компании и препарате ЭЛПИДА® (элсульфавирин).

Участники:

  • Проф. Кравченко А.В. (Центральный НИИ Эпидемиологии)
  • Председатель Совета директоров «ИИХР», член Совета директоров «Химрар» Савчук Н.Ф.
История
2009
  • Создание компании «Элпида» Центром Высоких Технологий «ХимРар» — для развития инновационных проектов в области вирусологии (ВИЧ-инфекции, гепатита С и В, гриппа)
  • Подписание компанией «Элпида» лицензионного соглашения с компанией «Ф.Хоффманн-Ля Рош» (Швейцария)
2010
  • Инициация компанией «Элпида» программы разработки и исследований ННИОТ нового поколения (рабочие названия VM-1500, элпивирин, окончательное название при регистрации элсульфавирин) с полным циклом производства в России
  • Утверждение проекта разработки нового антиретровирусного препарата Комиссией по модернизации и технологическому развитию при Президенте РФ
2011
  • Государственный контракт с Минпромторгом РФ в рамках Федеральной целевой программы «Фарма-2020» на трансфер технологий и проведение программы доклинических и клинических исследований нового антиретровирусного препарата
2013
  • Демонстрация выраженного противовирусного эффекта элсульфавирина в первом исследовании у пациентов с ВИЧ-инфекцией
2014
  • Присвоение компании «Элпида» статуса участника Инновационного Центра Сколково
  • Получение гранта Фонда Сколково на разработку инновационных формуляций на основе элсульфавирина:
    • Комбинация фиксированных доз (режим 1 таблетка в сутки)
    • Длительно действующая инъекционная форма c режимом введения 1 раз в месяц
2015/2016
  • Публикации промежуточных результатов исследования элсульфавирина (24-48 недель)
  • Представление на ведущих российских и международных конференциях, включая Конгресс инфекционистов, Москва, Конференция Европейского общества по СПИДу (EACS), 2015 г., Барселона, Конгресс по лекарственной терапии ВИЧ Международного общества по СПИДу, 2016 г., Глазго
2017
  • Представление окончательных результатов исследования элсульфавирина (48 недель) на ведущих российских и международных конференциях, включая Конгресс инфекционистов, Москва, Конгресс по ретровирусным и оппортунистическим инфекциям (CROI), Сиэттл
  • Регистрация 30.06.17 г. первого, начиная с 1999 г., российского инновационного антиретровирусного препарата ЭЛПИДА®
  • Публикация результатов исследования элсульфавирина (48 недель)
  • Включение препарата в «Национальные рекомендации по диспансерному наблюдению и лечению больных ВИЧ-инфекцией» в качестве 1-й линии лечения ВИЧ-инфекции
  • Публикация научного обзора в журнале Drugs.
2018
  • Публикация окончательных результатов исследования элсульфавирина (96 недель)
  • Представление на ведущих российских и международных конференциях, включая Конгресс инфекционистов, Москва, Международную Конференцию по СПИДу (AIDS 2018), Амстердам
  • Публикация результатов фармакоэкономических исследований
  • Включение элсульфавирина в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП)
Информация предназначена
для медицинских специалистов.

Вы являетесь медицинским специалистом?